Зачем проводятся исследования на ГМО?

Отечественные производители согласно закону «О защите прав потребителей» должны отражать на продукции информацию касательно наличия в продуктах компонентов, что были получены с применением генно-инженерных модифицированных организмов (при условии, что их содержание выше 0,9%). Потребители должны быть в курсе этого. Поэтому гмо исследования в последние годы стали крайне востребованными. При этом получение соответствующего протокола испытаний (ПИ) обеспечит возможность применять информацию об отсутствии генно-модифицированных организмов, как на этикетке товаров, так и в рекламных буклетах, в плакатах и разного рода справочниках.

Что такое ГМО?

Речь идет об организмах, которые были созданы в лабораторных условиях при помощи метода генной инженерии. В соответствии с определением ВОЗ ГМО – это продукты, которые получены из организмов, генетических материал которых изменен не естественным путем, а за счет введения гена другого организма.

Есть сферы, в которых применение продовольственного (пищевого) сырья, которое содержит наличие генетически модифицированных организмов, строго запрещено. Речь идет о следующих категориях продуктов:

1. Детское питание.
2. Продукция для беременных и кормящих женщин.
3. Продукция для лечебного и диетического профилактического питания для детей.

Зачем нужны протоколы исследований на наличие ГМО?

Наличие таких протоколов будет влиять на ряд факторов. Среди них:

1. Возможность продвижения товаров в условиях рынка.
2. Влияние на потребительский спрос.
3. Допуск к участию в государственных конкурсах и тендерах.
4. Воздействие на конкурентоспособность.
5. Заключение договоров поставки с крупными торговыми сетями.
6. Возможность привлечения новых партнеров, а также новых инвесторов.

Документ в обязательном порядке оформляется для подтверждения законности реализации иностранной продукции.

Особенности проведения ГМО-исследований

Существует несколько особенностей в области проведения данных исследований. Например, получение заключения об отсутствии в составе ГМО возможно только на базе итогового протокола исследований, проведенных в аккредитованной лаборатории.

Проверка проводится в несколько этапов:

1. Обращение заявителя в сертификационный центр с заявкой и пакетом обязательных документов.
2. Получение опытных образцов.
3. Проведение анализов и экспертиз в независимой лаборатории.
4. Составление итогового заключения.
5. Выдача заявителям готовых протоколов.

Какие исследования могут быть проведены?

1. Подтверждение отсутствия ГМО.
2. Качественное определение ГМО.
3. Количественное определение.